仿制藥作為專(zhuān)利藥到期后的替代品,憑借價(jià)格優(yōu)勢(shì)和與原研藥相同的療效,已成為全球藥品市場(chǎng)的重要組成部分。近年來(lái),隨著各國(guó)對(duì)藥品可及性和成本控制的重視,仿制藥行業(yè)得到了政策的支持和市場(chǎng)的認(rèn)可。同時(shí),仿制藥的研發(fā)和審批流程也得到了優(yōu)化,提高了仿制藥上市的速度和質(zhì)量。此外,生物類(lèi)似藥作為生物制藥領(lǐng)域的仿制藥,近年來(lái)也取得了快速發(fā)展,為患者提供了更多治療選擇。 | |
未來(lái),仿制藥行業(yè)將更加注重創(chuàng)新和國(guó)際化。創(chuàng)新方面,通過(guò)生物技術(shù)、納米技術(shù)和藥物遞送系統(tǒng)的融合,仿制藥將能夠提供更精準(zhǔn)、更長(zhǎng)效的治療方案,如緩釋制劑、靶向制劑等。國(guó)際化方面,隨著全球藥品市場(chǎng)的融合和貿(mào)易自由化的推進(jìn),仿制藥企業(yè)將加強(qiáng)國(guó)際布局,參與全球藥品供應(yīng)鏈的競(jìng)爭(zhēng)與合作。此外,隨著人工智能和大數(shù)據(jù)技術(shù)的應(yīng)用,仿制藥的研發(fā)和生產(chǎn)將更加高效,縮短新藥上市周期,降低生產(chǎn)成本。 | |
《2025年中國(guó)仿制藥市場(chǎng)現(xiàn)狀調(diào)查與未來(lái)發(fā)展前景趨勢(shì)報(bào)告》基于多年行業(yè)研究積累,結(jié)合仿制藥市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀,依托行業(yè)權(quán)威數(shù)據(jù)資源和長(zhǎng)期市場(chǎng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)仿制藥市場(chǎng)規(guī)模、技術(shù)現(xiàn)狀及未來(lái)方向進(jìn)行了全面分析。報(bào)告梳理了仿制藥行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局,重點(diǎn)評(píng)估了主要企業(yè)的市場(chǎng)表現(xiàn)及品牌影響力,并通過(guò)SWOT分析揭示了仿制藥行業(yè)機(jī)遇與潛在風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),報(bào)告對(duì)仿制藥市場(chǎng)前景和發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了科學(xué)預(yù)測(cè),為投資者提供了投資價(jià)值判斷和策略建議,助力把握仿制藥行業(yè)的增長(zhǎng)潛力與市場(chǎng)機(jī)會(huì)。 | |
第一章 2025年全球仿制藥市場(chǎng)運(yùn)行態(tài)勢(shì)分析 |
產(chǎn) |
第一節(jié) 2025年全球仿制藥市場(chǎng)運(yùn)行環(huán)境分析 |
業(yè) |
一、世界經(jīng)濟(jì)現(xiàn)狀及影響分析 | 調(diào) |
二、歐盟新政力推仿制藥普及使用 | 研 |
第二節(jié) 2025年全球仿制藥市場(chǎng)動(dòng)態(tài)分析 |
網(wǎng) |
一、世界專(zhuān)利藥品保護(hù)期到期情況 | w |
二、全球仿制藥市場(chǎng)規(guī)模及增速分析 | w |
三、東歐、印度、南美等生產(chǎn)仿制藥低價(jià)搶灘歐美市場(chǎng) | w |
四、仿制藥與品牌藥專(zhuān)利權(quán)成訴訟的焦點(diǎn) | . |
五、全球生物仿制藥市場(chǎng)規(guī)模 | C |
六、全球仿制藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形式和分配情況 | i |
第三節(jié) 2025年全球已經(jīng)上市生物防制藥市場(chǎng)分析 |
r |
一、胰島素 | . |
二、人類(lèi)生長(zhǎng)因子 | c |
三、促血紅細(xì)胞生長(zhǎng)素(EPO) | n |
四、集落刺激因子(G-CSF) | 中 |
五、干擾素 | 智 |
第二章 2025年全球部分國(guó)家仿制藥市場(chǎng)運(yùn)行透析 |
林 |
詳^情:http://m.hczzz.cn/0/35/FangZhiYaoWeiLaiFaZhanQuShiYuCe.html | |
第一節(jié) 2025年全球仿制藥重點(diǎn)國(guó)家市場(chǎng)分析 |
4 |
一、美國(guó) | 0 |
二、印度 | 0 |
三、澳大利亞醫(yī)保開(kāi)支削減助推仿制藥企業(yè)發(fā)展 | 6 |
第二節(jié) 2025年歐洲四大新興仿制藥市場(chǎng)分析 |
1 |
一、法國(guó) | 2 |
二、葡萄牙 | 8 |
三、意大利 | 6 |
四、西班牙 | 6 |
第三章 2025年全球大型仿制藥企業(yè)運(yùn)營(yíng)態(tài)勢(shì)分析 |
8 |
第一節(jié) 山德士(SANDOZ) |
產(chǎn) |
第二節(jié) 新梯瓦公司 |
業(yè) |
第三節(jié) 冰島仿制藥企業(yè) |
調(diào) |
第四章 2025年中國(guó)仿制藥市場(chǎng)運(yùn)行環(huán)境解析 |
研 |
第一節(jié) 國(guó)內(nèi)宏觀經(jīng)濟(jì)環(huán)境分析 |
網(wǎng) |
一、GDP歷史變動(dòng)軌跡分析 | w |
二、固定資產(chǎn)投資歷史變動(dòng)軌跡分析 | w |
三、2025年中國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展預(yù)測(cè)分析 | w |
第二節(jié) 2025年中國(guó)仿制藥市場(chǎng)政策環(huán)境分析 |
. |
一、專(zhuān)家解讀仿制藥審批新程序 | C |
二、中國(guó)藥品注冊(cè)管理辦法 | i |
三、中國(guó)藥店流通及市場(chǎng)政策監(jiān)管 | r |
四、藥品注冊(cè)司:支持中國(guó)仿制藥走上國(guó)際市場(chǎng) | . |
五、促進(jìn)我國(guó)仿制藥發(fā)展的政策建議 | c |
六、相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策解析 | n |
第三節(jié) 2025年中國(guó)仿制藥市場(chǎng)社會(huì)環(huán)境分析 |
中 |
一、人口環(huán)境分析 | 智 |
二、教育環(huán)境分析 | 林 |
三、文化環(huán)境分析 | 4 |
四、生態(tài)環(huán)境分析 | 0 |
五、中國(guó)城鎮(zhèn)化率 | 0 |
六、居民的各種消費(fèi)觀念和習(xí)慣 | 6 |
第五章 2025年中國(guó)醫(yī)藥制造工業(yè)整體運(yùn)行態(tài)勢(shì)分析 |
1 |
第一節(jié) 2025年中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展總體概況 |
2 |
一、改革開(kāi)放三十年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展成就 | 8 |
二、中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)處于調(diào)整升級(jí)關(guān)鍵期 | 6 |
三、跨國(guó)藥企中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展 | 6 |
四、中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型期政府的監(jiān)管作用 | 8 |
五、國(guó)內(nèi)醫(yī)藥類(lèi)企業(yè)收益良好 | 產(chǎn) |
第二節(jié) 2025-2031年中國(guó)醫(yī)藥制造行業(yè)數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)分析 |
業(yè) |
一、2025-2031年中國(guó)醫(yī)藥制造行業(yè)規(guī)模分析 | 調(diào) |
二、2025年中國(guó)醫(yī)藥制造行業(yè)結(jié)構(gòu)分析 | 研 |
三、2025-2031年中國(guó)醫(yī)藥制造行業(yè)產(chǎn)值分析 | 網(wǎng) |
2025 China Generic Drug Market Current Situation Survey and Future Development Prospect Trend Report | |
四、2025-2031年中國(guó)醫(yī)藥制造行業(yè)成本費(fèi)用分析 | w |
五、2025-2031年中國(guó)醫(yī)藥制造行業(yè)盈利能力分析 | w |
第三節(jié) 2025-2031年中國(guó)制藥業(yè)產(chǎn)量統(tǒng)計(jì)分析 |
w |
一、化學(xué)藥品原藥 | . |
二、中成藥 | C |
第四節(jié) 2025年中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)分析 |
i |
一、中國(guó)藥品整體需求消費(fèi)情況 | r |
二、我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)進(jìn)出口情況分析 | . |
三、我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)患者醫(yī)藥費(fèi)用漲幅縮減 | c |
四、跨國(guó)藥企加速在華布局 | n |
第五節(jié) 2025年中國(guó)醫(yī)藥商品主要對(duì)外貿(mào)易市場(chǎng)分析 |
中 |
一、中印醫(yī)藥貿(mào)易發(fā)展平穩(wěn) | 智 |
二、中德醫(yī)藥貿(mào)易發(fā)展迅猛 | 林 |
三、中英醫(yī)藥貿(mào)易發(fā)展分析 | 4 |
四、中法醫(yī)藥貿(mào)易情況分析 | 0 |
五、中俄醫(yī)藥貿(mào)易情況分析 | 0 |
第六節(jié) 2025年中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)區(qū)域發(fā)展分析 |
6 |
一、甘肅醫(yī)藥工業(yè) | 1 |
二、上海醫(yī)藥行業(yè) | 2 |
三、廣東省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況分析 | 8 |
四、江蘇醫(yī)藥行業(yè)運(yùn)行概況 | 6 |
五、云南醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展簡(jiǎn)況 | 6 |
六、2025年湖南醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)值預(yù)測(cè)分析 | 8 |
第六章 2025年中國(guó)仿制藥產(chǎn)業(yè)運(yùn)行態(tài)勢(shì)分析 |
產(chǎn) |
第一節(jié) 2025年中國(guó)仿制藥產(chǎn)業(yè)運(yùn)行總況 |
業(yè) |
一、中國(guó)是一個(gè)以生產(chǎn)仿制藥為主的國(guó)家 | 調(diào) |
二、2025年中國(guó)專(zhuān)利藥品保護(hù)期到期情況 | 研 |
三、中國(guó)藥品進(jìn)入“搶仿時(shí)代” | 網(wǎng) |
四、我國(guó)的藥企已經(jīng)進(jìn)入了申請(qǐng)搶仿專(zhuān)利藥的高潮 | w |
五、國(guó)家應(yīng)該鼓勵(lì)國(guó)內(nèi)企業(yè)和科研單位加強(qiáng)仿制藥的研發(fā) | w |
六、我國(guó)的國(guó)情決定了藥品研究與開(kāi)發(fā)將分三步走 | w |
第二節(jié) 2025年中國(guó)仿制藥研發(fā)進(jìn)展 |
. |
一、從“仿標(biāo)準(zhǔn)”到“仿品種” | C |
二、更高的審批門(mén)檻對(duì)中國(guó)仿制藥研發(fā)影響分析 | i |
三、仿制藥研發(fā)與知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛 | r |
第七章 2025年中國(guó)仿制藥市場(chǎng)深度剖析 |
. |
第一節(jié) 2025年中國(guó)仿制藥市場(chǎng)探析 |
c |
一、中國(guó)仿制藥所占比重 | n |
二、中國(guó)制藥企業(yè)規(guī)模及仿制藥的利潤(rùn)情況 | 中 |
三、中國(guó)的仿制藥價(jià)格水平 | 智 |
第二節(jié) 2025年中國(guó)生物仿制藥市場(chǎng)探析 |
林 |
一、生物仿制藥市場(chǎng)需求明顯 | 4 |
二、生物仿制藥的市場(chǎng)及管理專(zhuān)家解析 | 0 |
2025年中國(guó)仿製藥市場(chǎng)現(xiàn)狀調(diào)查與未來(lái)發(fā)展前景趨勢(shì)報(bào)告 | |
三、中國(guó)生物仿制藥行業(yè)的機(jī)會(huì)與挑戰(zhàn) | 0 |
第八章 2025年中國(guó)仿制藥其它相關(guān)產(chǎn)業(yè)運(yùn)行透析 |
6 |
第一節(jié) 中藥 |
1 |
2025-2031年我國(guó)中藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模 | 2 |
2025-2031年中國(guó)中藥行業(yè)增速對(duì)比 | 8 |
2016年我國(guó)中成藥銷(xiāo)售情況 | 6 |
市場(chǎng)集中度方面,雖然云南白藥、白云山、康美藥業(yè)等上市企業(yè)收入都在百億以上,但我國(guó)中藥行業(yè)仍有九成以上的企業(yè)收入都在千萬(wàn)以下,行業(yè)集中度偏低。且由于中藥生產(chǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)一直未能建立,行業(yè)整體科技水平不高,缺乏核心競(jìng)爭(zhēng)力產(chǎn)品,產(chǎn)能分散。以中藥飲片行業(yè)為例,近年來(lái)政府強(qiáng)制要求中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證,同時(shí)鼓勵(lì)中藥企業(yè)進(jìn)行兼并重組,部分規(guī)模小、競(jìng)爭(zhēng)力較弱、管理不規(guī)范的生產(chǎn)企業(yè)逐步被市場(chǎng)所淘汰,我國(guó)中藥飲片加工行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)已超過(guò)1,000家,其中作為中藥飲片行業(yè)龍頭的康美藥業(yè)市場(chǎng)份額僅為2.4%。隨著行業(yè)的不斷發(fā)展和優(yōu)勢(shì)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的提升,中藥飲片行業(yè)集中度也將逐步提高。 | 6 |
2016年我國(guó)中藥行業(yè)企業(yè)收入分布 | 8 |
2016年中藥飲片行業(yè)主要企業(yè)市場(chǎng)份額 | 產(chǎn) |
根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),中醫(yī)已先后在澳大利亞、加拿大、奧地利、新加坡、越南等29個(gè)國(guó)家和地區(qū)以政府立法形式得到承認(rèn),已有18個(gè)國(guó)家和地區(qū)將中醫(yī)藥納入醫(yī)療保險(xiǎn),且中藥先后在俄羅斯、新加坡、古巴、越南等國(guó)注冊(cè),目前我國(guó)已有4種中藥獲得FDA批準(zhǔn)開(kāi)展Ⅲ臨床研究,一批中藥材品種已納入《美國(guó)藥典》和《歐盟藥典》。但在國(guó)際市場(chǎng)上,中藥發(fā)展面臨著來(lái)自日本、韓國(guó)等其他國(guó)家的競(jìng)爭(zhēng),目前全球中成藥市場(chǎng)每年銷(xiāo)售額可達(dá)300多億美元,而擁有絕對(duì)中藥材資源優(yōu)勢(shì)的中國(guó)卻只占了5%的份額,日本占比高達(dá)75%,韓國(guó)占比為15%。與我國(guó)中藥注重原料種植相比,日本、韓國(guó)對(duì)原料的加工操作規(guī)范,標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格,包裝宣傳到位,相同等級(jí)的參類(lèi)產(chǎn)品單價(jià)是我國(guó)的25倍,且其生產(chǎn)研究中藥的技術(shù)十分先進(jìn),以至出口的中藥具有相當(dāng)高的附加值,在國(guó)際市場(chǎng)擁有很高的市場(chǎng)地位。 | 業(yè) |
2016年我國(guó)中藥類(lèi)商品出口情況 | 調(diào) |
2016年我國(guó)中藥類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)口情況 | 研 |
整體來(lái)看,中藥行業(yè)作為我國(guó)戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè),過(guò)去十年呈現(xiàn)快速發(fā)展態(tài)勢(shì),在醫(yī)藥工業(yè)的比重亦不斷上升,且未來(lái)仍具有廣闊的發(fā)展空間。目前中藥行業(yè)的集中度較低,科技水平不高,未來(lái)在國(guó)家要求提高中藥企業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)下,行業(yè)集中度有望得到提升。此外,中藥在國(guó)際市場(chǎng)上產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力較弱,市場(chǎng)份額較低,其國(guó)際化進(jìn)程面臨較大壓力。 | 網(wǎng) |
中藥飲片是指在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下,對(duì)中藥材進(jìn)行特殊加工炮制的制成品。中藥飲片是中醫(yī)體系最早的藥物形式,至今依然是中藥行業(yè)發(fā)展速度最快的領(lǐng)域,其市場(chǎng)規(guī)模從的190億元增長(zhǎng)至,956億元,年均復(fù)合增速達(dá)26.25%,增速居醫(yī)藥工業(yè)各子行業(yè)首位。中藥飲片行業(yè)快速發(fā)展受益于以下政策支持:中藥飲片長(zhǎng)久以來(lái)受政策保護(hù),禁止外資進(jìn)入;中藥飲片不受藥品零加成政策約束,隨著零加成政策逐步推廣,醫(yī)院對(duì)中藥飲片的使用量明顯增加;中藥飲片不計(jì)入醫(yī)院藥占比,國(guó)務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于城市公立醫(yī)院綜合改革試點(diǎn)的指導(dǎo)意見(jiàn)》,力爭(zhēng)到試點(diǎn)城市公立醫(yī)院藥占比(不含中飲片)總體降到30%左右,中藥飲片作為化藥、中成藥的替代品受政策利好。 | w |
2025-2031年中藥飲片行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模及其增速 | w |
2025-2031年我國(guó)中藥飲片供需情況 | w |
第二節(jié) 西藥 |
. |
從銷(xiāo)售收入的結(jié)構(gòu)上來(lái)看,我國(guó)藥品流通銷(xiāo)售收入中,西藥類(lèi)銷(xiāo)售居主導(dǎo)地位,銷(xiāo)售額占七大類(lèi)醫(yī)藥商品銷(xiāo)售總額的 74.4%。 | C |
2016年我國(guó)西藥類(lèi)銷(xiāo)售情況 | i |
出口方面,,我國(guó)西藥類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)出口額598.7億美元,同比增長(zhǎng)0.87%,出口314.8億美元,微降0.05%;進(jìn)口283.9億美元,增長(zhǎng)1.92%。 | r |
細(xì)分子類(lèi)來(lái)看,大宗原料藥出口額256.1億美元,與基本持平,占西藥外貿(mào)出口的81.34%,占醫(yī)藥整體出口的46.21%。出口數(shù)量雖同比增長(zhǎng)13.04%,而在內(nèi)耗外壓的雙重打擊下,價(jià)格下跌達(dá)11.59%,量增價(jià)跌是的主基調(diào)。 | . |
制劑出口方面,,西藥制劑出口31.9億美元,微降0.24%。就出口市場(chǎng)來(lái)看,,我西藥制劑對(duì)歐盟、美國(guó)、日本三大規(guī)范市場(chǎng)出口額分別是4.36億美元,2.95億美元和0.65億美元。其中,對(duì)美市場(chǎng)制劑出口增長(zhǎng)超過(guò)40%,實(shí)現(xiàn)爆發(fā)性增長(zhǎng)。 | c |
2016年按月度西藥制劑出口情況 | n |
2016年我國(guó)西藥制劑出口主要國(guó)家及占比 | 中 |
第三節(jié) 研發(fā)藥 |
智 |
2016年10月,國(guó)務(wù)院頒布了《“健康中國(guó)”規(guī)劃綱要》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《綱要》),“健康中國(guó)”的概念被提升至優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略地位,《綱要》明確提出健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模于、超過(guò)8萬(wàn)億和16萬(wàn)億,“健康中國(guó)”戰(zhàn)略必將成為我國(guó)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要引擎。 | 林 |
近年來(lái),中國(guó)政府不斷加大對(duì)醫(yī)藥研發(fā)的投資,我國(guó)研發(fā)藥也取得了較好的成績(jī)。根據(jù)Pharmaprojects統(tǒng)計(jì),截至底,中國(guó)共有147 家企業(yè)涉足原研開(kāi)發(fā),如果僅從研發(fā)企業(yè)數(shù)量上看,中國(guó)已經(jīng)取代日本,成為亞洲最大的新藥研發(fā)國(guó)。國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)企業(yè)已在質(zhì)變前夜。隨著CFDA和CDE不斷的政策支持和持續(xù)的理念更新;隨著海外人才的陸續(xù)回歸與新藥研發(fā)配套產(chǎn)業(yè)的完善;隨著整體工業(yè)水平的提升與部分新藥研發(fā)相關(guān)領(lǐng)域技術(shù)(如基因測(cè)序、分子診斷和精準(zhǔn)醫(yī)療)的迅猛發(fā)展,隨著風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)構(gòu)的前瞻性及專(zhuān)業(yè)化程度大幅提升等因素,新藥研發(fā)(開(kāi)發(fā))行業(yè)即將進(jìn)入質(zhì)變的快速生長(zhǎng)期。面向中國(guó)甚至全球市場(chǎng)、掌握重磅產(chǎn)品和關(guān)鍵技術(shù)的平臺(tái)型新藥研發(fā)企業(yè)及臨床優(yōu)勢(shì)明顯的重磅品種將受到資本的青睞。 | 4 |
全新靶點(diǎn)及化合物的原創(chuàng)新藥研發(fā)具有很高資金成本和研發(fā)風(fēng)險(xiǎn),而引進(jìn)重磅品種并進(jìn)行差異化和針對(duì)性地開(kāi)發(fā)或具有更為可控的資金成本和研發(fā)風(fēng)險(xiǎn),因此也得到資本更多的認(rèn)可。這樣的思路催生了兩方面的趨勢(shì):一方面,外資藥企出于合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)及藥物推廣成本的考慮傾向出售藥物的中國(guó)區(qū)授權(quán)。而國(guó)內(nèi)藥企在合規(guī)和低成本營(yíng)銷(xiāo)方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),獲得外企的獨(dú)家授權(quán)可以迅速增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力。西藏藥業(yè)收購(gòu)阿斯利康旗下心血管藥物依姆多、恒瑞引進(jìn)Tesaro旗下止吐藥Rolapitant、億騰收購(gòu)禮來(lái)旗下抗生素希刻勞和穩(wěn)可信都屬于這種模式。 | 0 |
另一方面, 國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)企業(yè)積極在全球范圍內(nèi)挑選重磅藥物,帶入國(guó)內(nèi)開(kāi)發(fā)上市。再鼎藥業(yè)引入韓美醫(yī)藥的肺癌領(lǐng)域在研藥物HM61713;派格生物引入輝瑞的糖尿病領(lǐng)域在研藥物GKA都屬于這種模式。而索元生物收購(gòu)禮來(lái)臨床失敗藥物DB103的全球權(quán)益則屬于創(chuàng)新藥物的再開(kāi)發(fā)。這些企業(yè)大都具有在跨國(guó)藥企豐富研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì),所選品種具有很高的市場(chǎng)潛力、在國(guó)際市場(chǎng)上已獲成功或進(jìn)展較快、具有較多可靠臨床數(shù)據(jù)支持等特點(diǎn)。 | 0 |
新藥研發(fā)未來(lái)趨向于精細(xì)和精準(zhǔn)?;瘜W(xué)創(chuàng)新藥通常有效性高,廣譜性高又易于口服,但隨之而來(lái)的副作用也會(huì)較大;生物藥靶向性更好,安全性高、但有效性不足,且通常不能口服。發(fā)展兼顧兩者優(yōu)勢(shì)的新藥會(huì)成為趨勢(shì),如小分子藥物的新劑型(緩釋、靶向)或生物藥的新品種(長(zhǎng)效、口服)等。 | 6 |
近年來(lái)在發(fā)達(dá)國(guó)家生物藥研發(fā)領(lǐng)域的異軍突起是多種原因決定的:(1)化學(xué)藥研發(fā)成功率降低,均攤成本顯著提高;(2)生物藥的高安全性導(dǎo)致高研發(fā)成功率。(3)發(fā)達(dá)國(guó)家社會(huì)支付體系完善。而對(duì)于國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)企業(yè)而言,化藥總體研發(fā)成本(尤其是臨床實(shí)驗(yàn)成本)較低、Me too、Me better類(lèi)新藥可借鑒大量國(guó)外經(jīng)驗(yàn),顯著提高成功率、藥價(jià)可被國(guó)內(nèi)大部分人群接受,所以國(guó)內(nèi)化學(xué)新藥的研發(fā)仍存在很多機(jī)會(huì)。而對(duì)于國(guó)內(nèi)生物創(chuàng)新藥來(lái)說(shuō),成本及價(jià)格過(guò)高、在支付端受限或成為制約其發(fā)展的關(guān)鍵因素。當(dāng)前在較高行業(yè)預(yù)期的情況下生物創(chuàng)新藥的市場(chǎng)仍將持續(xù)火熱,但未來(lái)必將經(jīng)受市場(chǎng)考驗(yàn)。 | 1 |
第四節(jié) 原藥材 |
2 |
2016年主要中藥材網(wǎng)絡(luò)市場(chǎng)價(jià)格分析 | 8 |
中藥材基地GAP認(rèn)證方面,初CFDA取消了中藥材GAP認(rèn)證工作,后續(xù)將實(shí)施備案管理,但同時(shí)也提出將積極推進(jìn)GAP制度,促進(jìn)中藥材規(guī)范化、規(guī)模化發(fā)展。截至末,國(guó)內(nèi)共有194個(gè)中藥材種植基地獲得GAP認(rèn)證。由于GAP基地成本較高而銷(xiāo)售價(jià)格并無(wú)差異,因此大多數(shù)GAP基地只用于藥廠自身生產(chǎn),目前GAP基地生產(chǎn)面積不到中藥材總生產(chǎn)面積的10%。從目前擁有GAP種植基地的上市公司來(lái)看,擁有最多GAP種植基地的公司為同仁堂,有15個(gè)GAP種植基地,其次是白云山和天士力,分別擁有5個(gè)和3個(gè)GAP種植基地。 | 6 |
擁有GAP種植基地的上市公司 | 6 |
2016年我國(guó)中藥材銷(xiāo)售情況 | 8 |
第九章 2025年中國(guó)仿制藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局透析 |
產(chǎn) |
第一節(jié) 2025年中國(guó)仿制藥競(jìng)爭(zhēng)總況 |
業(yè) |
一、仿制藥品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將趨白熱化 | 調(diào) |
二、品牌藥市場(chǎng)將面臨仿制藥的競(jìng)爭(zhēng) | 研 |
三、生物仿制藥競(jìng)爭(zhēng)升溫 | 網(wǎng) |
四、中國(guó)仿制藥同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)嚴(yán)重 | w |
五、我國(guó)仿制藥與原研藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析 | w |
2025 zhōngguó fǎng zhì yào shìchǎng xiànzhuàng diào chá yǔ wèilái fāzhǎn qiánjǐng qūshì bàogào | |
第二節(jié) 2025年中國(guó)仿制藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)分析 |
w |
一、政策扶持 | . |
二、成本 | C |
三、營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò) | i |
第三節(jié) 2020-2025年中國(guó)仿制藥競(jìng)爭(zhēng)趨勢(shì)預(yù)測(cè) |
r |
第十章 2025年中國(guó)仿制藥優(yōu)勢(shì)企業(yè)運(yùn)行財(cái)務(wù)指標(biāo)分析 |
. |
第一節(jié) 華海藥業(yè)(600521) |
c |
一、企業(yè)概況 | n |
二、企業(yè)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)分析 | 中 |
三、企業(yè)盈利能力分析 | 智 |
四、企業(yè)償債能力分析 | 林 |
五、企業(yè)運(yùn)營(yíng)能力分析 | 4 |
六、企業(yè)成長(zhǎng)能力分析 | 0 |
第二節(jié) 聯(lián)環(huán)藥業(yè)(600513) ——達(dá)菲”仿制藥 |
0 |
一、企業(yè)概況 | 6 |
二、企業(yè)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)分析 | 1 |
三、企業(yè)盈利能力分析 | 2 |
四、企業(yè)償債能力分析 | 8 |
五、企業(yè)運(yùn)營(yíng)能力分析 | 6 |
六、企業(yè)成長(zhǎng)能力分析 | 6 |
第三節(jié) 上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司 |
8 |
一、企業(yè)概況 | 產(chǎn) |
二、企業(yè)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)分析 | 業(yè) |
三、企業(yè)盈利能力分析 | 調(diào) |
四、企業(yè)償債能力分析 | 研 |
五、企業(yè)運(yùn)營(yíng)能力分析 | 網(wǎng) |
六、企業(yè)成長(zhǎng)能力分析 | w |
第四節(jié) 上海信誼制藥廠 |
w |
第五節(jié) 無(wú)錫好芳德藥業(yè)有限公司 |
w |
第六節(jié) 廣東東陽(yáng)光藥業(yè) |
. |
第七節(jié) 上海諾華貿(mào)易有限公司(山德士公司) |
C |
第十一章 2020-2025年中國(guó)仿制藥市場(chǎng)前景展望分析 |
i |
第一節(jié) 中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)預(yù)測(cè)分析 |
r |
一、我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)對(duì)外貿(mào)易趨勢(shì) | . |
二、中國(guó)或?qū)⒊蔀槿虻谝会t(yī)藥大國(guó) | c |
三、中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)并購(gòu)整合的主要趨勢(shì) | n |
四、中國(guó)醫(yī)藥物流未來(lái)發(fā)展趨勢(shì) | 中 |
第二節(jié) 2020-2025年中國(guó)仿制藥產(chǎn)業(yè)前景預(yù)測(cè)分析 |
智 |
一、中國(guó)仿制藥市場(chǎng)規(guī)模及增長(zhǎng) | 林 |
二、3-5年后仿制藥市場(chǎng)從寡頭走向多頭 | 4 |
三、未來(lái)五年全球仿制藥行業(yè)將迎來(lái)一個(gè)黃金發(fā)展時(shí)期 | 0 |
四、中國(guó)制藥并購(gòu)潛力看好 | 0 |
第三節(jié) 2020-2025年中國(guó)仿制藥市場(chǎng)前景預(yù)測(cè)分析 |
6 |
2025年中國(guó)ジェネリック醫(yī)薬品市場(chǎng)現(xiàn)狀調(diào)査と將來(lái)の発展見(jiàn)通し傾向レポート | |
一、中國(guó)仿制藥市場(chǎng)規(guī)模預(yù)測(cè)分析 | 1 |
二、2020-2025年中國(guó)仿制藥盈利預(yù)測(cè)分析 | 2 |
第十二章 2020-2025年中國(guó)仿制藥投資前景預(yù)測(cè)分析 |
8 |
第一節(jié) 2025年中國(guó)仿制藥投資環(huán)境分析 |
6 |
一、中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的宏觀環(huán)境 | 6 |
二、醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展環(huán)境的變化 | 8 |
三、外資進(jìn)入中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍部分受限 | 產(chǎn) |
四、新醫(yī)改為醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展指明方向 | 業(yè) |
第二節(jié) 2020-2025年中國(guó)仿制藥投資概況 |
調(diào) |
一、仿制藥產(chǎn)業(yè)投資經(jīng)歷的階段 | 研 |
二、中國(guó)仿制藥融資投資案例分析 | 網(wǎng) |
三、仿制藥行業(yè)掀起新一輪投資熱潮 | w |
第三節(jié) 2020-2025年中國(guó)仿制藥投資機(jī)會(huì)分析 |
w |
一、中企進(jìn)入海外仿制藥市場(chǎng)的投資機(jī)會(huì)分析 | w |
二、仿制藥行業(yè)擴(kuò)容機(jī)會(huì)顯現(xiàn) | . |
三、我國(guó)仿制藥行業(yè)迎來(lái)新一輪投資機(jī)會(huì) | C |
四、國(guó)內(nèi)生物仿制藥領(lǐng)域投資倍受青睞 | i |
五、新醫(yī)改為中國(guó)仿制藥帶的機(jī)遇 | r |
第四節(jié) 中智-林--2025-2031年中國(guó)仿制藥投資策略 |
. |
一、仿制藥行業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)投資對(duì)策 | c |
二、仿制藥行業(yè)投資需關(guān)注六大要點(diǎn) | n |
三、仿制藥細(xì)分行業(yè)投資策略 | 中 |
http://m.hczzz.cn/0/35/FangZhiYaoWeiLaiFaZhanQuShiYuCe.html
略……
熱點(diǎn):印度仿制靶向藥去哪里買(mǎi)、仿制藥和原研藥的區(qū)別、我國(guó)仿制藥合法嗎、仿制藥一致性評(píng)價(jià)、怎么判斷是不是原研藥、仿制藥跟正品藥效果一樣嗎、吃正規(guī)仿制藥傷身體嗎、仿制藥的定義、常見(jiàn)仿制藥有哪些
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